山東氣相色譜儀價格是一種分離測定低沸點混合組分的重要儀器，可供化工、生物工程、食品專業作儀器分析實驗用，也可用于科研及常規分析。下面聊聊氣相色譜儀出峰不正常的解決方法。
（1）拖尾峰
①柱溫太低適當提高柱溫，但要保證所需要的分離度，更不能超過柱zui高溫度。
②進樣器襯套或柱吸附活性組分更換襯套及減括玻璃毛。
③兩個化合物共洗脫提高靈敏度，減少進樣量，降低柱溫10-20℃，以使峰分開，更換柱子。
④柱污染去掉柱前端的減活玻璃毛或者更換柱子。
⑤色譜柱選用不當更換色譜柱，特別在氣固色譜模式時，固定相的選用尤其重要。
⑥系統死體積太大柱后加尾吹，減少系統死體積。
⑦金屬填充柱吸附改用玻璃填充柱。
⑧色譜柱過載．PLOT柱更易過載減少進樣量或稀釋IO倍再進樣。
（2）前伸峰
①汽化室溫度太低提高汽化室溫度以保證樣品*汽化。汽化室溫度一般高于柱溫50-100℃。
②柱溫太低提高柱溫?保證樣品在系統中不至于被冷凝。
③載氣流速太低檢查載氣穩壓閥，檢查柱出口流速，重調。
④進樣量過大，造成柱過載減少進樣量，用小定量管或者增加固定相含量。
⑤選用色譜柱不合適更換色譜柱。
⑥兩種化合物共流出 提高靈敏度，減少進樣量或降低柱溫10-20℃以使峰分開；或更換色譜柱。
（3）圓頭峰或平
①進樣量大改用小定量管，減少進樣量。
②記錄器增益太低調整放大量。
③超出檢測器的線性動態范圍改用小定量管，減少進樣量。
④記錄器、滑線電阻或機械傳遞系統有故障檢查并進行調整。
（4）鬼峰
①柱頭有污染物老化柱子，然后空運行直至鬼峰消失。
②進樣墊流失或降解降低進樣溫度，更換高溫進樣墊。
③載氣不純凈化載氣或者更換純度高的載氣。
④汽化室污染清洗汽化室。
⑤固定相和載氣中的污染物發生反應更換固定相或載氣
⑥進樣口過熱降低進樣口溫度。
（5）分裂峰
①檢測器過載減少進樣量或者稀釋樣品濃度。
②柱溫波動檢查溫控系統及爐子封閉情況。
③進樣技術不佳，形成二次進樣改善并提高進樣技術。
④密封墊泄捕更換密封墊。
（6）反峰
①記錄器輸入線接反改正電源接線或信號倒向。
②載氣或燃燒氣不純更換氣瓶或凈化器。
③用TCD時使用N2作載氣部分組分出反峰改用H2或He作載氣。
